Neueste Forschungsergebnisse auf dem Gebiet dieser Krankheit
besagen, dass etwa 50 Prozent auf eine genetische Ursache
zurückzuführen sind. Oft sind Geschwister, Eltern oder nahe
Verwandte auch an ADS erkrankt, wobei das ausmaß der Krankheit
nicht immer gleich sein muss. Die Forscher vermuten, dass an der
Entstehung der Krankheit mehrere Gene beteiligt sind. So konnte
bei Betroffenen eine bestimmte Veränderung im
Gehirn-Stoffwechsel festgestellt werden. Die Neurotransmitter, das
sind verantwortliche Überträgerstoffe, zu denen auch das
Dopamin gehört, wirken im Bereich der Synapsen nicht optimal.
Mithilfe solcher Untersuchungsmethoden wie der PET
(Positronen-Emissions-Tomografie), mit der das Gehirn untersucht
werden kann, haben bewiesen, dass diese Störungen gerade in den
Abschnitten des Gehirns vorkommen, die für die Aufmerksamkeit,
die Konzentration und die Wahrnehmung zuständig sind. Es wurde
festgestellt, dass diese Areale des Gehirns weniger Sauerstoff und
Glukose verbrauchen, als das bei gesunden Kindern der Fall ist ,und
dass die Hirnvorlappen im Frontalhirn verkleinert sind.
Die
bestehenden Erbanlagen können durch das Lebensumfeld, in dem von
ADS betroffene Kinder aufwachsen, entweder positiv oder auch negativ
beeinflusst werden. Einen wichtigen Einfluss auf die Entstehung der
Krankheit haben Rauchen, Alkohol und Stress der werdenden Mutter in
der Schwangerschaft. In ganz wenigen Ausnahmefällen ist die
Krankheit auf einen Sauerstoffmangel während der Geburt
zurückzuführen.
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